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- 中利通过3C、CQC产品认证年度监督审核
- 7月20日至21日，中国认证质量认证中心南京分中心专家组一行，对中利科技集团3C认证和CQC认证产品进行了年度监督审核。 在历时两天的审核中，专家组一行按照产品认证《工厂质量保证能力要求》，对该集团认证产品的批量生产能力及认证产品与形式试验合格样品的一致性进行了严格审查。尽管其过程极其...
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- 陈光标称死后全捐50余亿财产 将公证接受全
- 昨日，有着“中国首善”之称的江苏黄埔再生资源利用有限公司董事长陈光标，在其公司网站上刊出了致比尔·盖茨和巴菲特的一封信，陈光标在信中指出，当即将离开这个世界的时候，能够把财富归还世界，是一种高尚和伟大。”所以，“在我离开这个世界的时候，将不是捐出一半财富，而是向慈善机构捐出自...
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- 百奥赛图全资子公司祐和医药抗CTLA-4单抗YH
- 2021年11月9日，百奥赛图全资子公司祐和医药作为一家致力于自主研发具有自主知识产权抗体类药物的生物医药公司，今日宣布中国国家药品监督管理局（NMPA）批准其在研创新药YH001（抗CTLA-4单克隆抗体注射液）的二期国际多中心临床试验申请。...
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管理
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知识产权
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- 百济神州和EUSA Pharma宣布萨温珂?（SYLVAN
- 百济神州（纳斯达克代码：BGNE；香港联交所代码：06160）和EUSAPharma今日宣布，中国国家药品监督管理局（NMPA）已批准萨温珂®（SYLVANT®，注射用司妥昔单抗）用于治疗人体免疫缺陷病毒（HIV）阴性和人疱疹病毒8型（HHV-8）阴性的多中心型Castleman病（MCD）成人患者。该疾病又称特发性MCD...
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国际市场
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- 国家药品监督管理局批准1类新药纽再乐的上
- 再鼎医药有限公司（纳斯达克股票代码：ZLAB；港交所股票代码：9688），一家以患者为中心的、处于商业化阶段的创新型全球生物制药公司，今天宣布，国家药品监督管理局（国家药监局）已经批准纽再乐®（甲苯磺酸奥马环素）的新药上市申请。纽再乐是一款新型抗生素，拥有口服和静脉输注两种剂型，...
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创新
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- 基石药业潜在全球同类最佳药物CS5001（ROR1
- 基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日宣布，其CS5001的临床试验申请（IND）已获美国食品药品监督管理局（FDA）批准。这是一款潜在全球同类最佳抗体偶联药物（ADC），靶向受体酪氨酸激酶样孤儿受体1（receptortyro...
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- 信达生物宣布国家药品监督管理局受理达伯舒
- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日宣布国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理创新PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合贝伐珠单抗及化疗治疗经表皮生长因子受体（...
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管理
创新
公司管理
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- 证监系统强力反腐！易会满重磅讲话，强化对
- 10月28日，中国证监会党委与中央纪委国家监委驻证监会纪检监察组召开全系统警示教育大会。证监会党委书记、主席易会满出席会议并讲话。...
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腐败问题
制度
管理
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流程
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- 云顶新耀公布国家药品监督管理局批准SPR206
- 云顶新耀（EverestMedicines，HKEX1952.HK），一家专注于创新药开发及商业化的生物制药公司，致力于满足大中华区，以及亚洲其他市场尚未被满足的医疗需求，今日公布中国国家药品监督管理局药品审评中心批准SPR206（也称EVER206）的1类新药临床试验申请（IND）。SPR206是静脉注射用新一代多黏菌素候...
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管理团队
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- 信达生物宣布国家药品监督管理局受理达伯舒
- 信达生物制药集团（香港联交所股票代码：01801），一家致力于研发、生产和销售用于治疗肿瘤、代谢疾病、自身免疫等重大疾病的创新药物的生物制药公司，今日宣布国家药品监督管理局（NMPA）已经正式受理创新PD-1抑制剂达伯舒®（信迪利单抗注射液）联合化疗（顺铂+紫杉醇/顺铂+5-氟尿嘧啶）一线...
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